@dm_scope

French Registry of Myotonic Dystrophies / Observatoire Français des Dystrophies Myotoniques #RareDisease #DM1 #DM2 #Steinert #Database #MyotonicDystrophy

 France
dmscope.fr
Joined October 2017
  • Tweets338
  • Following414
  • Followers202
35Media
#WMS2024 Big up to our great team from @Inst_Myologie present in Prague at @WorldMuscleSoc congress! See more on their talks and posters on our website to get in touch with them ➡️ institut-myologie.org/en/202… @researchmyology @BiotherapiesIns
6
1
16
1,062
#WMS2024 More posters presented by our experts from @Inst_Myologie at @WorldMuscleSoc congress. Dr Andreea Seferian, Yves Fromes and @GyengeMelinda @dm_scope 🔎 Check out our website for more details: institut-myologie.org/en/202…
3
11
362
#WMS2024 Happy to be there in Prague with our teams @Inst_Myologie for @WorldMuscleSoc congress! 🔎 Check out here to know more on our communications and speakers/moderators/posters during the congress ➡️ institut-myologie.org/en/202… @BiotherapiesIns @researchmyology
1
2
11
287
Today is #MyoyonicDystrophy international awareness day. Our research DM1 team is proud to support! 💚💚💚 🔎 Discover more about their research and ongoing clinical trials in #DM1 ➡️ institut-myologie.org/2024/0… @MyotonicStrong @researchmyology @Telethon_France @BiotherapiesIns
18
33
1,424
Dr. Bassez’s presentation at the #IDMC14 congress in Nijmegen, Netherlands on “Mortality rate and predictors of death in the DM1 population, a registry-based study” . #DMScope
3
10
329
🚨 IT'S RARE DISEASE DAY GLOBALLY! 🚨 Join us marking #RareDiseaseDay 2024! Spread awareness, share stories, and support those living with rare diseases. Together, we make a lasting impact! #ShareYourColours
18
585
74
920
104,020
📢 BREAKING NEWS ! Drew Weissman - @Penn, co-winner of the #NobelPrize in Physiology or Medicine 2023, pioneer of RNA medicine and Jeffrey Chamberlain - @UW, pioneer of gene therapy in #Duchenne Muscular Dystrophy will host #Myology2024 opening conference !
1
7
1
21
696
Why raise awareness? Shedding light on rare diseases is vital. Limited healthcare knowledge leads to delayed diagnoses, while expensive treatments pose financial burdens. Advocacy can drive better resources, research, and quality of life. 💙 #RareDiseaseDay #ShareYourColours
5
182
24
308
20,147
We are seeking a PhD student to join our team at the CHEO RI! The project involves work with cell models, biomarker studies, and mechanistic investigations into #DM1 as part of the @uOttawaBMRI & @HeartInstitute Brain-Heart Interconnectome. Learn more: bit.ly/LLPhD
13
2
17
2,221
Happy and proud the paper is out on federated FAIR infrastructure, innovative technologies and concepts of a patient-centred registry for rare neuromuscular disorders @duchennepp @worldduchenne @euro_nmd ojrd.biomedcentral.com/artic…

EURO-NMD registry: federated FAIR infrastructure, innovative technologies and concepts of a...

Orphanet Journal of Rare Diseases - The EURO-NMD Registry collects data from all neuromuscular patients seen at EURO-NMD's expert centres. In-kind contributions from three patient organisations...

link.springer.com
4
10
606
🔬👩🩺 Aujourd'hui, c'est la Journée internationale des #FemmesEnScience. Nous sommes fiers de compter 64 % de talents féminins dans nos effectifs. MERCI pour vos travaux et contributions aux avancées de la recherche et des soins dans le champ des maladies neuromusculaires ! 💪🙏
10
24
625
MDF & Houston Methodist invite you to attend the 2024 MDF Regional Conference in Houston, TX on May 4th! Join local #myotonicDystrophy communities & connect with local researchers and clinicians. Registration is free. Learn more at: myotonic.org/mdf-regional-co…
2
1
2
442
MDF publishes the latest update to our #MyotonicDystrophy Drug Development Pipeline! Learn more about the current state of DM research, with links to press releases and recent MDF webinars and presentations. Download the chart now at: myotonic.org/sites/default/f…
5
11
427
39
Le Téléthon 2023 affiche un compteur de 80 671 222 euros qui témoigne de la confiance et de l’exceptionnelle mobilisation des donateurs et des bénévoles. Merci à @Francetele et à notre parrain @VianneyMusique. 👉Le Téléthon continue ! 36 37 ou telethon.fr
27
186
24
460
28,586
#Téléthon2023 "On a ici des familles pour lesquelles on ne lâche rien. C'est de ce compteur dont vont dépendre les prochaines victoires. On compte sur Vous !" @LTiennotHerment, Présidente @Telethon_France. Dernière ligne droite pour faire votre don👉bit.ly/Telethon-FaireUnDon-T…

Appel à la mobilisation : on compte sur vous !

1
11
1
23
3,541
#Téléthon2023 "On a beaucoup parlé de promesses et d'espoir. Maintenant on peut parler de résultats. C'est une vraie révolution." Pr Laugel, neuropédiatre au CHU de Strasbourg. Aidez la recherche, faites un don dès maintenant 👉 bit.ly/Téléthon-FaireUnDon-T…

Pr Laugel : c'est une vraie révolution

7
16
28
1,308
#Téléthon 2023 Les chercheurs des laboratoires @Telethon_France vous disent MERCI ! Nos victoires c'est grâce à VOUS ! Votre don c'est un coup d'accélérateur pour la recherche. Les malades comptent sur vous ! Faites un don 👉 bit.ly/Téléthon-FaireUnDon-T…

Ovation pour les 100 chercheurs

11
24
4
44
3,435
#Telethon2023 #steinert #dm1
3
111
#Téléthon2023 "Grâce au Téléthon, au travers des maladies rares on arrive à soigner beaucoup d'autres maladies" @Zazieonline marraine du #Téléthon2017. Faites un don dès maintenant 👉 bit.ly/Téléthon-FaireUnDon-T…

Le Téléthon utile pour soigner d'autres maladies

2
37
95
3,433
Load more