ana serrano

Quizás seamos el mejor ejemplo de que el fin justifica los medios. Hasta que hemos constituido la asociación nuestra familia ha comprado cuatro sillas distintas para llevar a Su Altanera Majestad a los montes de Cartagena. Mucho dinero invertido en que Julia disfrute con su padre cada día que decidimos calzarnos las zapas. El año pasado conseguimos una silla gracias a @Tarjenova y otras empresas. Y ahora es momento de crecer en masa social. Para ello necesitamos adquirir material, como barras direccionales y sillas de una y de tres ruedas para que personas con discapacidad puedan formar parte del equipo, sin tener que hacer ese desembolso del que hablaba. La inclusión en el deporte no puede depender de tu capacidad económica. Es por ello que os dejo este vídeo. Por si queréis colaborar. Gracias a Desafio Hybrid Race el día 8 de noviembre estaremos en San Pedro del Pinatar para hacer la primera hybrid race con una persona con discapacidad en una silla adaptada, y de paso recaudar fondos para lo que os he contado arriba. Triste es pedir, pero más triste es robar. Así que si os sobra un euro y queréis donarlo a la asociación al final del vídeo tenéis el número de cuenta. Y si no tenéis un euro, seguidnos y compartid el vídeo, a ver si llega a algún magnate… DESCRIPCIÓN DEL VÍDEO: se me ve a mí al principio y luego a Julia. Después es una sucesión de vídeos subiendo monte con Julia y el resto del equipo. #jjrunningteam #discapacidad #runningdaughter #runningmates noexclusion @Tarjenova @paposmen fabysam @clinicadentalaznarmolina @_labienpaga_ @lasendadeljabali @elaperitivo.oficial @xplorajavierrivero @repsol

Queridos papás y querida mamás de niños y niñas sin discapacidad (leed el post con la voz de Coco, el de Barrio Sésamo): Hoy os quiero explicar una diferencia muy muy muy básica entre lo que es un elemento de juego inclusivo de uno que no lo es. Por lo que sea, a veces la administración puede tener “miedo” del qué dirán si retiran un elemento de juego que no es inclusivo para poner otro que sí que lo es (por cuestiones de espacio)… Y es que mientras uno no deja participar a todos y ejerce de elemento discriminador y excluyente, el otro permite el juego de niños y niñas con y sin discapacidad (aquí podéis dejar de poner la voz de Coco). No queremos privilegios. Queremos derechos. Así que si Su Sandunguera Majestad tiene que esperar a que se bajen dos niños sin discapacidad, tendrá que hacerlo, pero podrá jugar cuando le toque. O lo que es mejor y lo ideal, podrá jugar al mismo tiempo con esos niños. Por eso siempre es mejor la “no exclusión” que la inclusión. Porque respetando los derechos de todos desde el principio estamos educando a la población en diversidad. PD: lo que hay que oír a veces

Es lo que tiene vivir cerca de las fiestas…que hay peña que se piensa que la calle es suya. Pero bueno…que yo también he ido de botellón, pero es que esta mañana teníamos a gente tirada en el suelo en el portal de casa bebiendo a las 8:45… En fin…que de lo que quería hablaros hoy es de las ligas de padres y madres de niños con discapacidad. Desde que aterricé en redes sociales me llamó mucho la atención. Padres y madres con niños y niñas con discapacidad que les dicen a otros que son malos padres y madres porque no consiguen lo mismo que ellos. Que sus hijos no hablan cinco idiomas por su culpa, o como es el caso de Su Atribulada Majestad, que no controla esfínteres porque no se ha trabajado lo suficiente. Algunos de esos padres y madres además te dicen “oye, yo te puedo ayudar”…pero con un módico precio. Se erigen en coaches de la discapacidad, te dan unas pautas que ni siquiera sabemos si les ha ido bien a ellos, ya que en este aspecto juegan dos actores: la estimulación y la afectación del niño/a. Así que os pido dos cosas: 1) A las familias que lleváis tiempo en esto, que no sentéis cátedra. Que no juzguéis, porque no hay nada peor que sentirse “calificado” como padre o madre de un niño o una niña de discapacidad en función de las terapias que busquéis, cómo os lo toméis o los resultados que consigáis. 2) A los que empezáis, que no os miréis en ningún espejo. La mayoría no son verdad. Y los que lo son, igual están en otra fase que vosotros, con lo que lo único que generan es frustración. Vivid vuestro propio camino. Es jodido, no es nada fácil. Pero siendo vosotros mismos siempre estaréis donde esperáis estar. Es un consejo de un padre que lleva tiempo en esto, que sube tres miles con su hija y el equipo de su hija, que lo publica en instagram y en X, y que se enorgullece de ello. SED VOSOTROS MISMOS, cada familia es un mundo. Que no os digan cómo llevar esto. DESCRIPCIÓN DE VIDEO: Julia en su silla de correr conmigo al lado. Comienza tirándome del pelo. Lleva el mordedor en la boca y está seria. Cuando mando un abrazo a la gente, aprieto los dientes, a modo de rabia. Ella les manda un beso llevándose la mano a la cara #jjrunningteam #discapacidad #runningdaughter #runningmates #noexclusion @Tarjenova @paposmen fabysam @clinicadentalaznarmolina @_labienpaga_ @lasendadeljabali @elaperitivo.oficial @xplorajavierrivero @repsol

Hacía tiempo que no veía una letra que reflejara tan bien lo que intentamos transmitir. Gracias a Raphael de la Ghetto por componerla. Son 4 minutos de vuestra vida. Y os aseguro que vais a querer que la escuche más gente. Vamos a moverla! PD: el vídeo musical es cosa mía, así que como ya sabéis no me podéis pedir mucho más 😂. DESCRIPCIÓN DEL VÍDEO: fotos en blanco y negro de Julia cuando era bebé, con sus mofletes gordísimos y su microcefalia. A mitad cambia a escenas del equipo subiendo monte y pasando por arcos de meta