Patient advocacy / Director de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
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📲 Sigue en directo la jornada #IMPaCT sobre medicina de precisión desde nuestro Canal de YouTube #ISCIII ➡️ youtube.com/live/XthZt5Aflew…
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📄Pedimos que se retome la Ley de Organizaciones de Pacientes tras las elecciones generales
🗣️Es necesario para convertir la participación de los pacientes en un derecho para tener voz propia en la toma de decisiones
🗞️Léelo aquí👇
plataformadepacientes.org/la…
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🗣️ @CarinaEscManero, reelegida por unanimidad presidenta de la POP para impulsar una nueva etapa de participación de las organizaciones de pacientes en el SNS
🗞️Lee toda la información 👇 plataformadepacientes.org/ca…
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📢Comienza un nuevo #DesayunoPOP en Servimedia
🗣️Sobre la voz de los pacientes en las decisiones sanitarias
👥Con representantes de @sanidadgob, @pacientesPOP, @Cardioalianza, @ACCU_Espana y @FEDE_Diabetes
📺Síguelo en directo👇
youtube.com/live/jfnc9lZDtIc
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📢 Lanzamos una petición en @change_es: No podemos esperar más. Pedimos a @sanidadgob que financie lecanemab y donanemab en el SNS para que el acceso dependa de criterios médicos, no del bolsillo. Firma y comparte 👉 c.org/4kjJY4Kfqv #NoPodemosEsperarMás
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Participar no es opinar cuando la evaluación ya está hecha.
@pcarrascal, director de la @pacientesPOP, defiende definir la representatividad e incorporar la voz del #Pacientes desde las primeras fases de la evaluación.
#IVForoAcceso360 #ObserveMHe #ComunicacionenSalud
🎥 👇
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🆕Nuevo #DesayunoPOP
🗣️Hablaremos sobre la voz de los pacientes en las decisiones sanitarias
👥Con @CarinaEscManero, @javierpadillab y representantes de @Cardioalianza, @ACCU_Espana y @FEDE_Diabetes
🗓️El 16 de octubre a las 9.00
✍️Inscríbete👇
forms.cloud.microsoft/pages/…
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🌍 Esta semana, la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple @MSIntFederation reúne en Londres a organizaciones de personas con #EsclerosisMúltiple de todo el mundo en #MSIFLondon2026.
🤝 Un encuentro para compartir conocimientos, impulsar iniciativas y fortalecer el movimiento asociativo internacional. Porque juntas y juntos avanzamos hacia un mundo sin Esclerosis Múltiple. 🧡
Durante estos días estamos:
🔹 Explorando oportunidades emergentes
🔹 Contribuyendo a definir las prioridades de la próxima estrategia global de la MSIF
🔹 Conociendo las novedades del #DíaMundialEM
🔹 Compartiendo avances de la investigación 🔬
🔹 Conociendo el impacto del trabajo de construcción de movimientos de MSIF en India, Colombia y Costa Rica 🌎
🔹 Descubriendo las investigaciones de la International Progressive MS Alliance
🔹 Compartiendo iniciativas inspiradoras para mejorar el bienestar y la calidad de vida de las personas afectadas por EM en todo el mundo💙
🗓️Hoy se celebra la Asamblea General Anual, un espacio para seguir construyendo, juntas y juntos, el futuro del movimiento internacional de la Esclerosis Múltiple. 🌍🤝
👥 En representación de Esclerosis Múltiple España, participan Ana Torredemer @anikuni59, vicepresidenta de EME y de la MSIF, y Beatriz Martínez de la Cruz @Beatriz16978665, directora de EME.
#MSIFLondon2026 #MultipleSclerosis #EsclerosisMúltiple #MSIF #WorldMSDay #MovimientoAsociativo
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🤝Unimos fuerzas con @aelmhu por la innovación y la participación de los pacientes en las decisiones en salud
⚕️Queremos contribuir a la sostenibilidad y equidad del sistema sanitario para que sea más innovador y centrado en las personas
💻Léelo aquí👇
plataformadepacientes.org/la…
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"Konekta zaitez ikerkuntzaren korrontera" eta parte hartu! #EITBMaratoia
Ginekologiako eta bularreko minbizia ikertzera bideratuko dira ekarpenak
--
"Conéctate a la corriente de la investigación" y participa.
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📣 Nueva edición del Workshop ejecutivo POP – @LLYC_Global 'Comunicación y Asuntos Europeos'
🗓️El próximo 23 de octubre
⌚️9:00 a 14:45 h,
📍Sede del Parlamento Europeo en Madrid
‼️Las plazas son limitadas
✍️Inscríbete en el formulario👇
forms.cloud.microsoft/Pages/…
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🏥Un sistema sanitario debe preocuparse por los pacientes y una huelga médica indefinida supone dar la espalda a los ciudadanos
🗣️Estas han sido las palabras de @CarinaEscManero en esta entrevista del @elcorreo_com
🗞️Puedes leerla aquí👇
elcorreo.com/sociedad/salud/…
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Ya estamos en octubre y todavía no ha cambiado nada. Nuestro grito de ayuda "No podemos esperar más" sigue sonando.
Hay que escuchar a los pacientes, familiares y sanitarios. Todos juntos pedimos la financiación de los tratamientos que retrasan la progresión de la enfermedad.
Más de 500 personas. Una sola frase: "No podemos esperar más".
Personas con Alzheimer, familiares y sanitarios piden a @Monica_Garcia_G que financie los tratamientos que retrasan la evolución de la enfermedad.
🔴 Compártelo. #ElNoYaNoEsRespuesta #DíaMundialAlzheimer
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«Los pacientes no nos creemos las cifras de las listas de espera, las ponemos en cuarentena»
mrf.lu/2rNXs
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🗣️Toma la palabra Teresa Salamanca, jefa de Servicio de la Unidad de Humanización de la Atención Sanitaria de @SanidadGobCan
🤝Recalca que "no tenemos reglas comunes que garanticen una equidad en la participación de las personas"
📺Síguelo aquí👇
youtube.com/watch?v=3UWFwgcO…
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🗣️Nuestro director general @pcarrascal afirma que este X Congreso POP "cierra un ciclo" por haber "conectado proyectos y propuestas"
🫂Se muestra "muy satisfecho por el éxito de la participación y el calor del movimiento asociativo"
📺¡Puedes verlo!👇
youtube.com/watch?v=3UWFwgcO…
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⚕️La POP consolida su papel como agente del sistema sanitario en su X Congreso
🗨️Reclama una participación estable en las decisiones sobre su futuro
🗞️Descubre toda la información👇
plataformadepacientes.org/la…
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🗣️@Monica_Garcia_G, ministra de @sanidadgob
🎙️Asegura que el "futuro debe construirse contando con quien conoce la enfermedad en primera persona"
🗨️Reconoce a las organizaciones de pacientes como una "parte imprescindible del sistema sanitario" 👇
youtube.com/watch?v=3UWFwgcO…
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🔴Comienza el X Congreso POP
⚕️Reflexionaremos sobre algunos de los grandes retos que marcarán el futuro del sistema sanitario
👥Hablaremos con asociaciones, profesionales sanitarios, expertos y responsables institucionales
📺¡Síguelo en directo!👇
youtube.com/watch?v=3UWFwgcO…
