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📣 I Edición The ELA Fest, el primer Festival para luchar contra la ELA.
🎶 MUSICÓN, arte, deporte, gastronomía, juegos y actividades.
📌 ¡RESERVA LA FECHA!
🗓 9-10 de Septiembre 2022
📍Puerto Viejo de Getxo
¡Ven a dar candELA! 🤠
#dalecandELA
#theELAfest
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En 2013, a Pau Torres le diagnosticaron ELA.
Después nació @ilusionmas, un proyecto de venta de vino solidario que permite colaborar con causas sociales.
Un ejemplo de emprendedor con discapacidad.
Pau, gracias por tu esfuerzo y solidaridad. DEP
ilusionmas.com/conocenos/
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El recordarem sempre pel seu talent i la seva passió encomanadissa parlant de vi i vi.da.
Gràcies Pau pel teu compromís, pel teu coratge i per la teva valentia.
Que la terra et sigui lleu 💔 @ilusionmas #ELA
⚫ CONDOL | La Conselleria de Cultura lamenta la mort de Pau Torres, qui va ser Joan de Serrallonga i vicepresident de @BallSerrallonga i va estar molt implicat al teixit associatiu de la ciutat.
Els últims anys va combatre públicament contra l'ELA.
DEP.
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Replying to @LEDU_debate @pautoma
Ingeniero de telecomunicaciones, junto a su esposa Gina, pusieron en marcha el proyecto de vinos solidarios @ilusionmas con el que han apoyado el trabajo de cuatro fundaciones dedicadas a la investigación y el ayuda a afectados por enfermedades degenerativas.
Pau y muchos enfermos de #ELA necesitan estar conectados a una máquina que les ayude a respirar para poder seguir viviendo.
El alza en los precios de la energía genera un excesivo coste para este tipo de pacientes y sus familias.
diaridetarragona.com/tarrago…
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Els que pogueu, ajudeu fent comandes a @ilusionmas
La subida del precio de la energía supone un sobrecoste considerable para las personas electrodependientes, que no pueden escatimar en gastos porque es una necesidad vital
diaridetarragona.com/tarrago…
#FelizJueves Se acerca el #findesemana y si ya estás pensando en alguna reunión familiar o con amigos.
Te dejamos seis aperitivos que son ideales para maridar con Cava Brut
¡Sopréndelos!
#cava #vinoespumoso #maridajecava #vinossolidarios
Hoy es el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Una enfermedad neurodegenerativa incurable que afecta a medio millón de personas en el mundo.
Esta es su incidencia en España⬇️
#ELA #juntosvslaela #esclerosislateralamiotrofica
Si perdieras el control de tu cuerpo, ¿qué darías por recuperarlo?
El control de nuestro cuerpo es algo muy importante y poco valorado. Los pacientes de ELA pierden el control de su cuerpo y son testigos consientes de ello.
#ELA #mesdelaela #enfermedadneurodegenerativa
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Amb motiu del Dia Mundial de l'#ELA, el 21 de juny molts ajuntaments il·luminaran de verd💚la façana d’un edifici 🏦per donar a conèixer l’ELA i donar suport a totes les persones afectades per aquesta malaltia gràcies a la campanya #FesunGestperlELA👆.
➡️bit.ly/llums_DiaMundialELA22
A 7 días del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica:
¿Sabes los tipos de ELA que hay?
¿Conoces su clasificación?
🧵 HILO ⬇️
#MesdelaluchacontralaELA
ELA esporádica. Si no se identifican antecedentes familiares, el diagnóstico es ELA esporádica, ya que sus causas son desconocidas. Agrupa a alrededor del 90% de los enfermos.
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¿Te imaginas no poder caminar, hablar, levantar de de la cama e incluso no poder tragar?
Ese es el día a día de las personas que sufren #ELA
¿Sabes qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica?
HILO 🧵 ⬇️
#VisibilizaciónELA #juniomesdelaELA
La parálisis muscular es total, sin embargo, en la mayoría de los casos las funciones cognitivas como el pensamiento y la inteligencia permanecen. Solo entre 10-15% presentan signos de demencia frontotemporal y en más del 35% se detectan signos de deterioro cognitivo.

















