@CureADOA

Autosomale Dominante Opticus Atrofie - De Cure ADOA Foundation is opgericht voor en door patiënten. Onderzoek, bekendheid, patiëntenorganisatie en focal point.

adoa.eu
Joined February 2020
  • Tweets181
  • Following368
  • Followers172
24Media
Dutch patient organisation, but we are here for patients all over the world! In English: adoa.eu/en
4
2
3
Cure ADOA Foundation retweeted
IOVS Journal@ARVOiovs27 Jul 2023
Christina Eckmann-Hansen, Toke Bek, Birgit Sander & Michael Larsen @Rigshospitalet investigate visual function and inner retinal structure in relation to birth factors in autosomal dominant optic atrophy. doi.org/10.1167/iovs.64.10.3…
1
3
5,233
Cure ADOA Foundation retweeted
Modern Retina@ModernRetina12 Sep 2023
Neurophth Therapeutics announced the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) has registered and approved its candidate drug, NFS-05, for clinical trials targeting autosomal dominant optic atrophy (ADOA). Read more: ow.ly/Ryiu50PJhFO
1
2
2,846
Cure ADOA Foundation retweeted
Heleen van Royen@HeleenvanRoyen15 Nov 2023
Aanstaande zaterdag 18 november ben ik te gast bij de jubileumdag van de @CureADOA Foundation in Doorn en signeer ik Juice in samenwerking met de Readshop.
1
4
6,015
Cure ADOA Foundation retweeted
Stoke Therapeutics@StokeTx27 Nov 2023
To commemorate the 5th Anniversary of the Cure ADOA Foundation, we joined the ADOA community to discuss research & listen to perspectives about living with the disease. #ADOA is a rare disease that causes progressive and irreversible vision loss in both eyes. @cureADOA
3
4
952
Op de dag van de liefde vragen we een liefdevolle donatie! 🙏💙 Dit kan via dit tikkie "Hart voor ADOA 2023" tikkie.me/pay/CureADOA/to4Mw…
545
Cure ADOA Foundation retweeted
Cell Therapy News
@celltherapynews18 Nov 2022
🔬 Researchers alongside Dr. Jeffrey L. Goldberg of @Stanford, developed a rapid protocol for directly induced retinal ganglion cell differentiation from human stem cells, leveraging overexpression of Neurogenin-2. Learn more: 📖 bit.ly/3hQ8JGC
1
2
2
Dominant Optic Atrophy is an autosomal dominant disease of the mitochondria causing slowly progressive mild to severe vision loss during childhood. courtesy @EyeFlyMD #V_ophthalmology #VOPHA #Ophthalmology #AAO #Optometry #eyehealth #eyeacuity
4
12
Dr. Tracy Nguyen gave a 🤩 talk on our new🐒 of autosomal dominant optic atrophy at the #acvo annual meeting! Thank you to @ucdavisvetmed STAR program for supporting her work! #veterinary #Ophthalmology
1
7
Onze eerste lotgenotendag van 2023 staat al gepland! adoa.eu/nieuws/lotgenotendag
Wat fijn dat @libelle aandacht aan ADOA en ADOA plus schenkt!! 🙏💙
Libelle@Libelle18 Oct 2022
ADOA is een aandoening aan de oogzenuwen. Belangrijk om te weten hoe je die herkent. #ADOA libelle.nl/gezondheid/dit-zi…

Dit zijn de symptomen van de oogaandoening ADOA

ADOA is een erfelijke aandoening aan de oogzenuwen. De aandoening is gelukkig erg zeldzaam, maar toch is het goed om te weten hoe je het herkent.

libelle.nl
1
Cure ADOA Foundation retweeted
Trialstat Solutions@TrialStatEDC31 Aug 2022
Stoke Therapeutics Enrolls First Patient in a Natural History Study of People Living with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA) trialstat.com/2022/08/stoke-… #ADOA #ClinicalResearch #ClinicalTrials #FALCONStud

Stoke Therapeutics Enrolls First Patient in a Natural History Study of People Living with Autosomal...

FacebookTweetPinLinkedInPrintEmail – ADOA is primarily caused by mutations in the OPA1 gene that result in progressive and irreversible vision loss in both eyes starting in the first decade of life –...

trialstat.com
1
1
Cure ADOA Foundation retweeted
Matt Hirabayashi, MD@EyeFlyMD14 Oct 2022
Ophthalmology Eponym of the Week: Kjer Type (Dominant) Optic Atrophy is an autosomal dominant disease of the mitochondria causing slowly progressive mild to severe vision loss during childhood. #ophthalmology #ophthotwitter #medtwitter
13
1
62
Een fantastische première, meer dan 200.000 views op Youtube en heel veel aandacht in de landelijke en regionale media! 🙏💙 En alles dankzij @ninawarink en haar team! adoa.eu/nieuws/de-premiere-v…

De première van "WAZIG- leven met ADOA" | Cure ADOA Foundation

Afgelopen woensdag was het eindelijk zo ver. De langverwachte documentaire: ‘WAZIG – Leven met ADOA‘ kwam eindelijk online. De documentaire is geproduceerd naar het idee van Nina Warink en uitgevoerd...

adoa.eu
Prachtig artikel over Kirsten en hoe ze omgaat met ADOA.
Sikkom@Sikkom0503 Oct 2022
Stadjer Kirsten Smit (22) vertelt over de oogziekte ADOA in de documentaire WAZIG van influencer @ninawarink. "Ik ervaar nu een stukje begrip en respect waar ik niet per se om vroeg, maar wat wel heel fijn is om te merken.” @CureADOA sikkom.nl/stadjer-kirsten-22…
1
Bijna niet te bevatten zoveel aandacht en positieve reacties we de afgelopen paar dagen hebben gekregen. Overweldigend! En de nodige donaties ook! Fantastisch! Alle info en de linkjes om te doneren staan in dit artikel op onze website. 🙏💙 adoa.eu/nieuws/de-premiere-v…
Nina Warink maakt indrukwekkende documentaire ‘Wazig – Leven met ADOA’ adoa.eu/nieuws/wazig-leven-m…
1
Fijn dat @FHM het nieuws rondom de docu ook wereldkundig maakt!! 💙🙏 fhm.nl/nina-warink-wazig-lev…

De bloedmooie Nina Warink komt met haar eigen documentaire over ADOA

Vorige week stond onze lieve Nina Warink al in de schijnwerpers met het huwelijksaanzoek van Kelvin Boerma. Nu trekt ze weer onze aandacht met haar nieuwe documentaire: Wazig leven met ADOA .Nina s...

fhm.nl
1
1
Cure ADOA Foundation retweeted
BrainSights iOS App@BrainSightsApp24 Aug 2022
Prevalence of Macular Microcystoid Lacunae in Autosomal Dominant Optic Atrophy Assessed With Adaptive Optics - Jneuro - Opthalmology via BrainSights for iOS journals.lww.com/jneuro-opht…

Prevalence of Macular Microcystoid Lacunae in... : Journal of Neuro-Ophthalmology

Background:To assess the prevalence of macular microcystoid lacunae in patients with autosomal dominant optic atrophy (ADOA) and its association with...

ovid.com
1
1
Cure ADOA Foundation retweeted
stock setter
@MarcJacksonLA25 Aug 2022
$STOK Stoke Therapeutics Enrolls First Patient in a Natural History Study of People Living with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA) finance.yahoo.com/news/stoke… – at Los Angeles, CA
1
1
Cure ADOA Foundation retweeted
Stoke Therapeutics@StokeTx18 Aug 2022
80% of people with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA) are symptomatic by age 10. Learn more about this disease that runs in families here: stoketherapeutics.com/wp-con…. For additional resources, check out @CureADOA and @adoaa_lindsey. #ChildrensEyeHealthAndSafetyMonth
2
5
Load more