#startaMEvolution (kurz: #saME) ist eine Initiative von Betroffenen und Unterstützenden mit dem Ziel, die Bekanntheit und Sichtbarkeit von #mecfs zu erhöhen.
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Vor einem Monat noch im Bundeskanzleramt von Friedrich Merz eingeladen und nun nominiert für den deutschen Engagement Preis.
Wir sind aus dem Häuschen!
3 MECFS Organisation unter den Top Ten - bitte stimmt für ab!
deutscher-engagementpreis.de…
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Neuerdings heißt es gerne:
„Wir machen doch gar kein GET“-doch,nur mit neuem Etikett.
Jetzt heißt es „angepasste Aktivierung“, „individuelle Belastungssteigerung“.
PEM wird zur unspezifischen „Belastungsintoleranz“ umetikettiert.
Terminologien ändern sich-
die Folgeschäden nicht.
Jetzt aber: Bitte stimmt für @MECFS_Freiburg - Gerhard Heiner
@ElenaLierck - NG Kids!
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Und so geht's:
1️⃣ Klick auf den Link in und stimme ab
2️⃣ Such anschließend nach „ME/CFS“
3️⃣ Vergiss nicht, auch den anderen beiden Initiativen deine Stimme zu geben: Gerhard Heiner und @ElenaLierck
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Liebe Community - auch wenn wir auf Instagram wesentlich aktiver sind, so möchten wir uns auch hier bedanken!
Wir blicken zurück auf ein spannendes Jahr - insbes ubser Video mit Personen des öffentlichen Lebens, das innerhalb von 24 Stunden bereits mehr als 200.000 Views hatte.
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Wir fordern eine multimediale Kampagne zur Aufklärung von #MEcfs und erhalten dafür prominente Unterstützung!
instagram.com/reel/C89znI3Nt…
startamevolution.org/projekt…
Bitte fleißig liken und retweeten ♡
Wir fordern eine multimediale Kampagne zur Aufklärung von #MEcfs und erhalten dafür prominente Unterstützung!
instagram.com/reel/C89znI3Nt…
startamevolution.org/projekt…
Bitte fleißig liken und retweeten ♡
Puh... hier war ganz schön wenig los in der letzten Zeit.
Wir wollen euch nun auch bald mitteilen warum dies so war.
Wir befinden uns in den letzten Zügen und brauchen noch ein paar Daumen-drücker! 🍀
Wir sind schon ganz gespannt....💙
-----> Ganz schön wenig los bei uns hier auf X, oder? Also wenn es nach uns geht, ist hier mehr drin :-) Deshalb suchen wir DICH, um uns auch hier bei Twitter ("X") zu supporten. Melde dich! <3
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A good general overview of #Fluoroquinolone antibiotic toxicity
Fluoroquinolone toxicity -
Dec 16, 2022
article by Dr. Peggy Hung
(Excerpt)
How fluoroquinolones cause severe side effects:
The underlying mechanisms and symptoms include:
Toxicity to musculoskeletal tissues, degradation of collagen, and damage to the cartilage -
This can cause symptoms like joint pain, joint stiffness, tendonitis, and tendon rupture.
Damage to the nerve cells (neuropathy) -
Which can result in numbness, tingling, burning, pain, tremors, changes in sensation (e.g. touch, temperature) in the arms and legs, and dizziness.
Downgrade of GABA-A receptors and cause neurotoxicity -
GABA is responsible for calming and inhibitory effects on our central nervous system. What FQs do is that they bind to GABA receptors but instead of exerting an inhibitory effect, they do the opposite. So they not only compete and prevent the binding of GABA and other molecules like benzodiazepines (medication used to treat anxiety and insomnia) to GABA receptors, but they also induce stimulant effects on the central nervous system. This can result in a series of neuropsychiatric symptoms like anxiety, agitation, insomnia, and seizures.
Other possible symptoms include depression, nightmares, paranoia, confusion, hallucinations, suicidal thoughts, convulsions, and psychosis.
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For the complete article in its entirety, please go here: drpyhung.com/post/fluoroquin…
Disclaimer: Fluoroquinolone Toxicity Study does not provide medical advice, and all articles and written content are intended for informational purposes only. It is not a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Supplements, treatments, and pharmaceutical outcomes can vary greatly between individuals.
For support group in multiple countries: fq100.org/find-help
For a list of drugs in the fluoroquinolone class (Cipro/ciprofloxacin, Levaquin (off market)/levofloxacin, Avelox/moxifloxacin etc) in all forms for humans and pets: fq100.org/drug-list
For toxicity warnings please visit our website: fq100.org/
YouTube channel: youtube.com/@FqAntibioticDam…
Twitter: xitter.cf/FQ_100
#MEcfs ist eine häufige Erkrankung
Prof. Dr. @C_Scheibenbogen spricht gar von einer
"sehr häufigen" Krankheit.
Von seltenen Erkrankungen spricht man, wenn weniger
als 0,05% der Bevölkerung betroffen sind. Von #MEcfs
sind mind. 0,6% der Bevölkerung betroffen.
ALT ME/CFS ist eine häufige Erkrankung. Diesee Satz wird auf der gesamten Seite wiederholt.
ALT ME/CFS tritt häufig in der Gesellschatt auf! Eine Krankheit ist dann selten, wenn weniger als 5 von 10.000 Menschen davon betroffen sind - das sind 0,05% der Bevölkerung BeiME/CFS liegt die Prävalenz bei 0,6 Prozent - UND.es ist von einer deutlich höheren Zahlauszugehen!
Außerdem ist bei #mecfs von einer sehr hohen
Dunkelziffer auszugehen. Warum?
Insbesondere aufgrund von Unwissenheit bei Ärzt*innen
(und damit häufige Fehldiagnosen), fehlenden
Diagnostikzentren und Unbekanntheit in der Bevölkerung
ALT Außerdem ist bei ME/CFS von einer sehr hohen Dunkelziffer auszugehen Warum? Insbesondere aufgrund von folgenden Punkten Unwissenheit bei Ärzt*innen -> Häufige Fehldiagnosen Fehlende Diagnostikzenten Unbekanntheitin der Bevölkerung
Aber long story short:
#mecfs tritt oft in der Bevölkerung auf!
ALT Viele hochgestreckte Hände sind zu sehen mit dem Text: " Und jetzt alle: ME/CFS ist eine häufige Erkrankung!"
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#MEcfs kann Jede und Jeden treffen - unabhängig von Alter, Geschlecht oder sozialem Status. Das Risiko an ME/CFS zu erkranken ist höher, wenn du eine Frau bist (Frauen erkranken 2-3 mal so oft wie Männer) und jung bist (v.a. zw. 15-40 Jahre alt).
