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Capacidades diferentes tienen una taza y una olla. Angelitos habrá en el cielo. Enfermos hay en los hospitales. Capacidades especiales tienen los súper héroes.
Cuando quieras referirte al colectivo, solamente di eso:
PERSONA CON
#DISCAPACIDAD, o mejor aún:
LLÁMALA POR SU NOMBRE.
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Hacía tiempo que no veía una letra que reflejara tan bien lo que intentamos transmitir. Gracias a Raphael de la Ghetto por componerla.
Son 4 minutos de vuestra vida. Y os aseguro que vais a querer que la escuche más gente.
Vamos a moverla!
PD: el vídeo musical es cosa mía, así que como ya sabéis no me podéis pedir mucho más 😂.
DESCRIPCIÓN DEL VÍDEO: fotos en blanco y negro de Julia cuando era bebé, con sus mofletes gordísimos y su microcefalia. A mitad cambia a escenas del equipo subiendo monte y pasando por arcos de meta
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Las personas con discapacidad NO PUEDEN ir a determinados lugares por falta de accesibilidad
Las personas con discapacidad NO PUEDEN ir a la playa por falta de elementos de baño adaptado
Las personas con discapacidad NO PUEDEN tener higiene íntima en la vía pública por falta de cambiadores inclusivos
Los niños y niñas con discapacidad NO PUEDEN acudir a parques de juego infantiles por falta de elementos de juego inclusivo
Las personas con discapacidad NO PUEDEN ir a ciertos restaurantes porque molestan a los demás comensales
Las personas con discapacidad NO PUEDEN hacer determinadas actividades deportivas porque es peligroso para ellas
Y podría seguir hasta alcanzar el límite de caracteres que se permiten en un post.
¿No os dais cuenta de que muchas veces el problema no es la discapacidad sino la sociedad?Estamos hartos de que se decida, deliberadamente o no, lo que las personas con discapacidad pueden o no pueden hacer.
Dos cosas os digo. A la administración: sed facilitadores de la inclusión. Al resto de la sociedad: dejadnos VIVIR.
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Está genial esto de correr con tu hija. Está muy chulo correr con gente con discapacidad. Pero hay que ir un poco más allá y sembrar un cambio en la sociedad.
Todos los padres/madres/amigos/runners que lo hacemos tenemos una doble vertiente: la educación en inclusión. No conozco ningún equipo de los que están en estas redes sociales que no gaste parte de su tiempo en hacer extensivo la labor que hacen con otra gente.
Y cuando esa gente es menor de edad y tiene su cerebro influenciable, pues mucho mejor. Así que cuando el Rata Rodríguez nos ofreció ir al centro deportivo La Atalaya a compartir con sus “cachorros” hora y media de trail inclusivo con Su Asilvestrada Majestad, no lo dudamos. Parte del equipo ( Rober, Fer, David, Julia y yo ) hemos ido con nuestras dos sillas. En la primera parte han llevado a Julia en la Pedalnet (la de tres ruedas) y ellos se han subido en la de una rueda (la joelette). Pero lo flipante es cuando hemos subido parte de la arista de la Atalaya en la mono rueda y ellos y ellas empujaban y tiraban de los arneses. La experiencia para los cachorros ha sido brutal, pero para el equipo ha sido algo mágico.
Cuando hemos llegado al centro Julia se ha querido tirar al suelo y ha obligado a niños y niñas a tirarse con ella. Ha iniciado un pilla pilla para intentar darles besortazos (beso+tortazos) la@mar de sano, se notaba que ellos corrían como un juego, no huyendo de ella (a ver, esta claro que a nadie le apetece que le suelten un guantazo o le tiren del pelo).
Gracias a Suso por estas pedazos de fotos!
#jjrunningteam #discapacidad #runningdad #runningdaughter #runningmates noexclusion
@Tarjenova @paposmen fabysam @clinicadentalaznarmolina @_labienpaga_ @lasendadeljabali @zancadassobreruedas @elaperitivo.oficial @xplorajavierrivero @repsol
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Aviso comunidad de X. Con motivo de estos días de asueto, viajé a la casa de mis padres 🙏 en Naucalpan, Estado de México. Hay muchos libros en la casa y no deseo venderlos para que vayan a la trituradora. Especialmente para estudiantes voy a regalar los libros. 📕. Hay toda
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Yo era un niño muy gordo. Mi madre se indignó cuando le dijeron en la revisión del pediatra (malditos pediatras) que tenía obesidad (algo que era obvio)…Encima llevaba unas gafas de las de antes, de las que se vuelven a llevar ahora, de esas metálicas y enormes. El oftalmólogo le dijo a mi madre que tenían que ser así para que no mirara por debajo al leer. Y para colmo sacaba buenas notas.
Sí, amigos y amigas, yo era de los que no podía saltar el plinto en gimnasia.
Cuando jugaba de portero al fútbol (básicamente porque ocupaba más espacio en la portería y correr no era lo mío), algunos compañeros se ponían detrás y me escupían en la espalda y en la cabeza. Aún recuerdo cuando Santos me soltó un puñetazo en los genitales y me quedé llorando en el recreo.
Esos días quedan muy lejos (unos treinta y tantos años atrás). Hoy tengo una hija que también tiene sobrepeso, tiene una discapacidad física e intelectual importante (uno sobresalía por exceso y la otra por defecto en las notas, el caso es no encajar), que también debería llevar gafas pero como no se las grape a la cabeza no hay manera y que lo de correr tampoco es lo suyo. Y sí, no puedo negar que, al igual que su padre, está en riesgo de sufrir bullying. Lucharé con todas mis fuerzas para que eso no sea así.
Pero existe otro mundo en el que Su Inmensa Majestad es eso, una reina: nuestro equipo de running. Gente que hemos conocido a través de redes, en carreras o en el trabajo y que tienen a Julia como una más del equipo. Gente que se pone alrededor de ella cuando hay que cambiarla para preservar su intimidad, que se agachan para hablar con ella y ponerse a su mismo nivel, gente que nunca la trata de manera condescendiente porque tenga discapacidad. Gente que no entiende subir un tres mil sino es con Julia en su silla.
Y yo me pregunto, ¿tan difícil es esto pero en el resto de la sociedad?¿de verdad es imposible educar a los niños y niñas en una inclusión real y en el respeto a los demás?Tenemos en nuestras manos qué tipo de persona serán nuestros peques…vamos a intentar apuntar en la dirección correcta…
#jjrunningteam #discapacidad #runningdad #runningdaughter #runningmates #noexclusion
@Tarjenova @paposmen #fabysam @clinicadentalaznarmolina @_labienpaga_ @lasendadeljabali @zancadassobreruedas @elaperitivo.oficial @xplorajavierrivero @repsol
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Ojalá este vídeo sirva para muchas familias, para muchas escuelas y para muchas conversaciones necesarias. Porque si cuidamos cómo contamos las cosas hoy, estaremos cuidando el mundo que vendrá mañana. 🥹💪🏻
#discapacidad #visibilidad #igualdad #viral #lucha
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¿Que por qué hay que seguir haciendo pedagogía?Porque aún queda mucha gente que concienciar. Porque queda mucha gente a la que la vida ha negado los dones de la educación y la empatía. Porque hay gente que no sabe contestar a un comentario correcto como personas…solo como cavernícolas que demuestran el respeto que le tendrían a Julia y a tantos como ella.
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Hoy, 3 de diciembre, Día Internacional de la las Personas con Discapacidad, y quiero compartir algo...❤️🩹
Hoy no quiero que me miréis con pena. Quiero que miréis con conciencia. Quiero que miréis con respeto. A mi y a TOD@S.
#DíaInterancionalDeLasPersonasConDiscapacidad – at Madrid, Spain
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Una joven invidente celebró su cumpleaños en un restaurante donde recibió una hermosa sorpresa del chef. El hombre escribió "Feliz cumpleaños" en su plato, utilizando chocolate derretido, formando el mensaje en Braille. La chica se emocionó profundamente al leer el mensaje❤️
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Hoy es el día más importante del año para mí: el Día Mundial de la Parálisis Cerebral ❤️🩹
Ese niño que veis… soy yo. Un niño al que muchos miraban con pena, pero que soñaba con demostrar que sí podía.
Juntos estamos cambiando el mundo.
#DíaMundialdelaParálisisCerebral
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#YNoPasaNada
Me escriben este mensaje tan triste...
¿Alguien puede ayudar?
👇
Hola Belén, te escribo porque haces tanto activismo con el tema de la educacion y el autismo que tenia la necesidad de contarte. Yo soy profesora de FP, es mi tercer año.
Sigo👇
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🔴 ALERTA DE ESTAFA 🔴
Ayer me pasaron esta publicación y, sinceramente, no podía dejar de comentarlo… porque el peligro es real.
Tienen un curso para cada cosa: autismo, TDAH, menopausia, neurodivergencia, neurociencia, psicología positiva… ¡lo que pidas! 🎩✨
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Mi corazón se apachurró 🥺
Cuándo nació Berny y me dijeron que tenía parálisis cerebral, lo traté de educar de manera que fuera independiente, gracias a Dios camina puede leer, hacer muchas cosas.
Y aparte él se sabe mover en camiones ir venir, tiene la posibilidad de estar solo y moverse solo.
Logro estudiar una carrera Aunque es un niño limítrofe, se hizo todo para que fuera independiente.
Pero por desgracia en un país donde la maldad es enorme, donde la gente no tiene respeto a la gente vulnerable, donde son presas fáciles para ser dañadas, es imposible dejar a la gente con capacidad diferente sola.
He pedido conciencia a los gobiernos que han pasado durante décadas que eso se tomen en cuenta.
Que se enseñe como en otros países de primer mundo, que la gente con capacidad diferente se le respete, se le ayude, se le cuide y se apoye.
Tristemente en México no pasa eso cuando ven una persona con capacidad diferente, no falta el gracioso el maldito la gente sin escrúpulos que abusa de ellos.
Mi hijo a los 13 años fue quemado en primero de secundaria en una escuela, dos adolescentes, mi hijo deseaba tener amigos, ellos en un patio, le dijeron que para poder hacer amigos, tenía que aguantar el dolor de unos encendedores prendidos en sus brazos.
Y ayer lo emborracharon, lo dejaron casi inconsciente y lo dejaron ir cayéndose golpeándose, lastimándose.
Esto lo escribo con mucho dolor, demasiado dolor!gritó con la esperanza de ver quién escucha, a quien le muevo el corazón 💓desea y atiende esta súplica, seguramente de tantas madres y padres, como yo que por más que queremos capacitar a nuestros hijos de ser independientes, autosuficientes y que puedan andar solos por la vida, no los podemos dejar, porque siempre hay un maldito atrás, pensando como hacerle daño.
Cómo pedirle al gobierno de México @Claudiashein
que esto ya se acabe.
Pedirle al gobierno de Yucatán @huachodiazmena que haga la educación correcta cívica, ética, moral, empática, que valorice el esfuerzo que hacemos tantos padres para tener hijos productivos y que sean grandes seres humanos en nuestra sociedad, porque aportan mucho, aportan valores, aportan amor, aportan enseñanza de tolerancia de cariño de respeto
Hoy en especial, me siento muy lastimada por mi estado, por mi país.
Porque yo sé que muchos mexicanos somos como yo gente buena gente que reacciona ante el dolor humano y cuida de los demás.
Pero cuando estás alzando la voz y pides ayuda una y otra vez, pero no te quieren escuchar, no te quieren abrir las puertas no quieren que afecten intereses que no sé cuáles serían duele.
Sólo deseo que nadie tenga un hijo especial, al cual lastimen, a quien no dañen, porque verdaderamente se quiebre el alma.
#TuiterosActivos
Se vale?
NO Y MIL MILLONES DE VECES NO!!!
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Cuándo nació Berny y me dijeron que tenía parálisis cerebral, lo traté de educar de manera que fuera independiente, gracias a Dios camina puede leer, hacer muchas cosas.
Y aparte él se sabe mover en camiones ir venir, tiene la posibilidad de estar solo y moverse solo.
Logro estudiar una carrera Aunque es un niño limítrofe, se hizo todo para que fuera independiente.
Pero por desgracia en un país donde la maldad es enorme, donde la gente no tiene respeto a la gente vulnerable, donde son presas fáciles para ser dañadas, es imposible dejar a la gente con capacidad diferente sola.
He pedido conciencia a los gobiernos que han pasado durante décadas que eso se tomen en cuenta.
Que se enseñe como en otros países de primer mundo, que la gente con capacidad diferente se le respete, se le ayude, se le cuide y se apoye.
Tristemente en México no pasa eso cuando ven una persona con capacidad diferente, no falta el gracioso el maldito la gente sin escrúpulos que abusa de ellos.
Mi hijo a los 13 años fue quemado en primero de secundaria en una escuela, dos adolescentes, mi hijo deseaba tener amigos, ellos en un patio, le dijeron que para poder hacer amigos, tenía que aguantar el dolor de unos encendedores prendidos en sus brazos.
Y ayer lo emborracharon, lo dejaron casi inconsciente y lo dejaron ir cayéndose golpeándose, lastimándose.
Esto lo escribo con mucho dolor, demasiado dolor!gritó con la esperanza de ver quién escucha, a quien le muevo el corazón 💓desea y atiende esta súplica, seguramente de tantas madres y padres, como yo que por más que queremos capacitar a nuestros hijos de ser independientes, autosuficientes y que puedan andar solos por la vida, no los podemos dejar, porque siempre hay un maldito atrás, pensando como hacerle daño.
Cómo pedirle al gobierno de México @Claudiashein
que esto ya se acabe.
Pedirle al gobierno de Yucatán @huachodiazmena que haga la educación correcta cívica, ética, moral, empática, que valorice el esfuerzo que hacemos tantos padres para tener hijos productivos y que sean grandes seres humanos en nuestra sociedad, porque aportan mucho, aportan valores, aportan amor, aportan enseñanza de tolerancia de cariño de respeto
Hoy en especial, me siento muy lastimada por mi estado, por mi país.
Porque yo sé que muchos mexicanos somos como yo gente buena gente que reacciona ante el dolor humano y cuida de los demás.
Pero cuando estás alzando la voz y pides ayuda una y otra vez, pero no te quieren escuchar, no te quieren abrir las puertas no quieren que afecten intereses que no sé cuáles serían duele.
Sólo deseo que nadie tenga un hijo especial, al cual lastimen, a quien no dañen, porque verdaderamente se quiebre el alma.
#TuiterosActivos
Se vale?
NO Y MIL MILLONES DE VECES NO!!!
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¿Por qué la chica con síndrome de Down lleva dos jerseys?
Me cuenta mi sobrina q acompaña las mañanas a una chica con síndrome de Down al autobus, q su madre le elige la ropa, pero ella prefiere claramente otra, así q se pone las dos prendas.
"Ninguna decisión sin nosotros"
#NuevaFotoDePerfil – at Heroica Ciudad de Huajuapan de León, Oaxaca
























