Wieder hier, weil ich es leider nicht lassen konnte. Aus persönlichen Gründen hauptsächlich interessiert an Inhalten zu #mecfs und #neurodivergenz.
Joined April 2024
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In honor of POTS Awareness Day, I wanted to share a video that I genuinely wish more people would take the time to watch.
It’s one of the best videos I’ve come across explaining what POTS actually is and just how debilitating living with this condition can be.
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I felt pressured to push through this illness and “walk my way out of it” so I decided to do 10,000 steps and I ended up crying in a field and had to get picked up. I was then in PEM for a solid 3 months from that walk alone. Don’t listen to Drs on here telling you to exercise.
Gute Nacht von einem schnarchenden Flausch ❤️
ALT Nase eines auf der Seite liegenden schwarzen Hundes von vorne.
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111 Stimmen aus Versorgung
und Wissenschaft.
Für eine differenzierte,
respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen
Danke an alle, die diese Haltung mittragen und sichtbar machen.
Mitzeichnen: psychotherapie-mecfs.de
#MECFS #Haltung
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Bitte macht bildbeschreibungen!
Grüße von einer Blinden, die auch gern wissen möchte, was man auf euren Screenshots sieht, welche Alltagsdinge ihr zeigen wollt, wie sehenswert die Natur oder wie niedlich euer Haustier ist. 🥺
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#Rollstuhl
Sagt mir bitte welche Vorteile hat ein (faltbarer) eRolli geg eAntrieb an (vorhandenem) faltbaren, perfekt f mich eingestellten, Rolli
Jayrücken, jaysitzplatte, 90°Sitzwinkel, niedrige Armlehnen.
KK lehnt eAntrieb ab, i soll eRolli nehmen.
Brauch Argumente f eAntrieb
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Meine Belastungsdyspnoe nach Corona ist wieder stark ausgeprägt.
Was hat Euch dagegen geholfen? Irgendwer Tipps?
Bitte um RT 🙏
#PostCovid #MECFS
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Und nun auch ohne Rechtschreibfehler 😆
Auf die nächsten 500 Karten um aufzuklären, so MECFS sonst keinen Platz findet 🔥
