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Salvatore Ruggiero, CEO @Merqurio e Presidente OCMS, dà inizio alla VII Edizione del Premio Eccellenze #premioeccellenze #eccellenzeis23 – at Rome, Lazio
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"Nelle strutture sanitarie è fondamentale la gestione del paziente, assicurando un passaggio efficace tra ospedale e territorio. In questo processo è importante il ruolo degli MMG" @PAscierto, VII Edizione premio eccellenze #gestionedelpaziente #premioeccellenze – at Rome, Lazio
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"Rimettere il paziente al centro significa dedicare tempo al malato, non solo fornendo la cura, ma dandogli spiegazioni chiare. Il bisogno di attenzione non si può sostituire". A.M Colao, Direttore medico presso Università degli Studi di Napoli Federico II #premioeccellenze
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"C'è stato un capitolo importante delle #malattierare: si è generato un malessere tra pazienti e medici per la diagnosi mancata della malattia rara. Questo ha spinto i medici a lavorare in equipe" Domenica Taruscio, Istituto ISS #premioeccellenze #eccellenzeis23
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“È importante che al centro ci sia il percorso di cura, e non il paziente. I pazienti oggi hanno un ruolo fondamentale nel #patientjourney e nella ricerca del processo di cura”. @APMARR_ITALIA #premioeccellenze
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"I pazienti vogliono una qualità di vita degna di essere vissuta. Arrivare ad una cura significa poter scegliere, quindi è importante coinvolgerli nella ricerca, che deve partire dai bisogni dei pazienti" Antonella Celano @APMARR_ITALIA #reumatologia #premioeccellenze – at Rome, Lazio
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"La partecipazione di tutti gli attori del sistema sanitario è essenziale per la ricerca la sanità. È essenziale anche il supporto della politica e dell'industria farmaceutica" A.Cossu @Cittadinanzatti e Domenica Taruscio #premioeccellenze #sanità – at Rome, Lazio
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“La partecipazione è essenziale per la vita in generale. Insieme a @Cittadinanzatti abbiamo lanciato un progetto che si chiama “scienza partecipata per il miglioramento della qualità della vita per persone con malattie rare”. @DTaruscio #premioeccellenze
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"Durante il Covid i pazienti con #DFU hanno visto le possibilità di cura ridotte, con un aggravio del problema, motivo per cui abbiamo sviluppato la campagna Costantinus per riprogrammare il percorso di cura" D.Bonaccini di Molteni Farmaceutici #patientadvocacy #merqurio
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"Scrivere di scienze nell'epoca dei social significa produrre contenuti appetibili, sia visivamente che a livello di struttura. Bisogna rivolgersi inoltre a un team multidisciplinare di esperti" Dr.Conte, Coordinatore Gruppo di Lavoro "Dottore... ma è vero che?" #patientadvocacy
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"Alla luce del Rapporto Monitorare, è importante che la ricerca aumenti e che l'industria farmaceutica continui a supportarci, per non abbandonare i malati rari" dichiara Annalisa Scopinaro, Presidente di @uniamofimronlus #pharma #malattierare #rarimaisoli
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Lucio Corsaro, Vice Presidente Web Health Observatory, ci spiega in numeri il valore del Premio: in totale 192 mila medici contattati, più di 6 mila progetti segnalati, ingaggiati 276 unici e 69 progetti finalisti. È l'unico Premio in cui sono i medici a decidere. #EccellenzeIS22
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"È difficile trovare un sito online che accompagni il paziente nel percorso di diagnosi e cura di una malattia rara. Oggi abbiamo fatto grandi progressi, ma abbiamo ancora bisogno di potenziare la rete" afferma Annalisa Scopinaro, Presidente @uniamofimronlus #Eccellenzeis22
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"In questo periodo molte associazioni umanitarie ci hanno chiesto aiuti per il rifornimento dei farmaci all'Ucraina. La maggior parte erano farmaci per la tiroide: senza di questi, i cittadini ucraini hanno aspettative di vita brevi" dichiara Massimo Scaccabarozzi.
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Inizia la cerimonia in presenza della VI edizione del Premio con la presentazione di @ObertoMandia, moderatore e responsabile della comunicazione di Merqurio, e l'intervento di Giuseppe Perroni, Presidente del Nobile Collegio Chimico Farmaceutico di Roma. #EccellenzeIS22
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Iniziamo la cerimonia con un'affascinante delucidazione del Presidente Giuseppe Perrone sul contesto storico che circonda la sede del Nobile Collegio Chimico Farmaceutico di Roma. #EccellenzeIS22
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“Tumori rari e malattie rare: la parola raro non evidenzia la numerosità consistente delle persone affette da queste patologie” Francesco De Lorenzo, Presidente FAVO @favo_it #RareDiseaseDay #UNIAMOleforze @uniamofimronlus – at Rome, Lazio
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“Chi ha delle disabilità non è diverso dalla società, ma è una ricchezza per la società” Giuseppe Sangiovanni, Direttore Rai Pubblica Utilità #RareDiseaseDay #Uniamoleforze @uniamofimronlus @Raiofficialnews – at Rome, Lazio
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“Le esigenze delle persone affette da gravi #patologie sono uguali a quelle di tutti. Esistono delle leggi solo per alcune patologie che creano gravi disparità nei trattamenti” Fabio Amanti, Associazione @Parent_Project #RareDiseaseDay #UNIAMOleforze @uniamofimronlus – at Rome, Lazio
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“La vera sfida è esserci. Essere presenti sul territorio” Antonio Pelagatti, Associazione FSHD #RareDiseaseDay #UNIAMOleforze @uniamofimronlus – at Rome, Lazio
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