💉 Planning to sell medical devices in Brazil? Your strategy starts before choosing a distributor. One important question comes first: who will handle your product registration? #PassariniGroup #HostingService #MedicalDevices #BrazilMarketEntry #RegulatoryAffairs

🌍 Normas técnicas não limitam a inovação: elas pavimentam o caminho para o mercado global. Neste 14 de Outubro, celebramos o Dia Mundial da Normalização, uma data que reforça o valor dos padrões internacionais na garantia da segurança, eficácia. #DiaMundialDaNormalizacao

✨ Cuidar do presente para garantir a saúde e a inovação do futuro. Neste 12 de Outubro, celebramos o dia de Nossa Senhora Aparecida, Padroeira do Brasil, e também o Dia das Crianças. #DiaDeNossaSenhoraAparecida #DiaDasCriancas #LifeSciences #AssuntosRegulatorios

A Portaria 461/2021 do INMETRO estabelece requisitos importantes para a avaliação da conformidade de equipos de uso único. 📅 25 e 26 de novembro ⏱️ 13h30 às 17h30 📌 Inscrições até 10/11 ☎️ (11) 99711-1547 #ibpis #dispositivosmedicos #curso #inmetro #regulacao

🔬 A medical device is manufactured abroad, but some final steps take place in Brazil. Who needs GMP certification? The answer depends on the specific activities actually performed by each manufacturing facility. #RegulatoryAffairs #MedicalDevices #GMP #BPF #ANVISA

🌎 O Brasil está no radar do seu próximo estudo clínico? Escolher onde conduzir uma pesquisa é uma decisão estratégica. Mas o que merece atenção ao considerar o cenário brasileiro? #GRINNCompany #PesquisaClínica #ClinicalResearch #ClinicalTrials #DispositivosMédicos

📋 A room changes. Equipment is relocated. A department moves to a different area. These may look like operational decisions, but in a regulated environment, it is important to assess whether facility documentation still reflects actual operations. #RegulatoryAffairs

É hoje, às 10h! Vamos conversar sobre os novos caminhos da avaliação regulatória de dispositivos médicos? 🔗 Ainda dá tempo de participar. Inscreva-se ➡️ tr.ee/QQH3cM Email: [email protected] ✉️ WhatsApp: +55 11 5990-0951 ☎️ #PassariniGroup #ClarkeModet

É amanhã! Reserve um espaço na agenda para discutir os novos caminhos da avaliação regulatória de dispositivos médicos. 🔗 Faça sua inscrição ➡️ tr.ee/QQH3cM Email: [email protected] ✉️ WhatsApp: +55 11 5990-0951 ☎️ #PassariniGroup #ClarkeModet #Dispositivos

📈 O peso dos desafios das regulações europeias estão atrasando os seus planos de exportação? Acompanhar um cenário regulatório em constante evolução exige um investimento significativo de tempo e estudo. ▶️ Dê o play e descubra a dica de ouro que a Norma preparou para você!

🔎 Which regulation should you consult when navigating medical device requirements in Brazil? The answer depends on the type and condition of the device. #RegulatoryAffairs #MedicalDevices #ANVISA #LifeSciences #Brazil

🩺 Como o AI Act e a reliance regulatória vão impactar o registro de dispositivos médicos inovadores no Brasil? 🗓 30/09 | ⏰ 10h | 💻 Online e Gratuito 📲 Garanta a sua participação: acesse o link ➡️ tr.ee/QQH3cM ou na nossa bio para se inscrever. #PassariniGroup

📈 Step-by-step regulatory roadmap for domestic and imported devices in Brazil. Exhibiting an unregistered medical device at trade shows in Brazil without proper ANVISA clearance can result in product seizure and severe regulatory sanctions. #ANVISA #MedicalDevices

✈️ Want to launch your medical technology in multiple South American countries at the same time? Passarini Group simplifies every step of this process, helping your company save time and resources while expanding across the region. 🎬 Hit play and check out Norma’s quick tip!

🤝 Neste Dia do Cliente, expressamos nossa gratidão a cada empresa que confia na Passarini Group para desbravar mercados complexos, superar barreiras regulatórias e levar inovações em saúde aos quatro cantos do mundo. #DiaDoCliente #PassariniGroup #ParceriaEstrategica

⚠️ Planning to market your medical device? Watch out for this detail! Our CCO, Paulo Passarini, is launching a brand-new video series right here with Quick ANVISA Tips! 💡 #PassariniGroup #ANVISA #AssuntosRegulatorios #MarketingRegulatorio #DispositivosMedicos #MedTech

🆕 FDA 2026: o mapa regulatório mudou. Se sua empresa registra produtos nos EUA, esse é o resumo que você precisa ler antes de qualquer submissão em 2026. 📖 Artigo completo no blog — link na bio -> tr.ee/icSkIr #FDA2026 #QMSR #RegulatoryAffairs #PassariniGroup

✨ Conquistar o mercado global exige dedicação, precisão e estratégia. O Labor Day celebra a força, o empenho e o impacto de todos os profissionais que impulsionam o progresso e a inovação. #LaborDay #PassariniGroup #FDA #RegulatoryAffairs #MedTech #GlobalBusiness

🌐 Hoje, no 7 de Setembro, celebramos o Dia da Independência do Brasil. É uma data para homenagear a história, o potencial e a capacidade transformadora do nosso país. #7deSetembro #IndependenciaDoBrasil #PassariniGroup #AssuntosRegulatorios #SaudeGlobal #ANVISA #FDA #MedTech

📌 Um novo marco da nossa história se iniciou: a Passarini Group passa a integrar a ClarkeModet. Confira a declaração oficial e o artigo completo em nosso BLOG ➡️ tr.ee/1M77KQ #LifeSciences #RegulatoryAffairs #ClinicalResearch #PassariniGroup #ClarkeModet