Organización sin fines de lucro para apoyar a las familias con enfermedad de Wilson Requerimos urgente el tratamiento para los pacientes sino puede ser fatal.
Distrito Capital, Venezuela
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Hoy celebramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras, unos trastornos pocos visibles para la sociedad porque existen pocos casos. La mayoría son genéticas, y por tanto,crónicas. #Diamundialdelasenfermedadesraras #fevepof #EERR #enfermedaddewilson
El pasado 30 de mayo tuvimos el agrado de compartir experiencias con la #familiawilson integrada por pacientes y familiares con #enfermedaddewilson de diferentes nacionalidades #venezuela #argentina #chile #españa 🌟… instagram.com/p/CBTrx88hetp/…
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Fundación para Familias con Enfermedad de Wilson retweeted
FDA is requesting immediate removal of all Rx and over-the-counter ranitidine (Zantac) from the U.S. market. go.usa.gov/xvC7t
Eduquemos a nuestros niños desde el amor y el respeto. 💫
Cuando criticamos o desvalorizamos a nuestros niños, estamos quebrantando su autoestima 😣
¿Te has preguntado de dónde va a obtener tu hijo su valor personal,… instagram.com/p/B5DKJzIhaaW/…
Rhonda Rowland anunció que publicará este próximo domingo el documental completo de “la historia de la Enfermedad de Wilson” luego de su estreno en el festival de cine: El festival de cine de enfermedades raras.… instagram.com/p/B4k8_KUBnnG/…
Es hermoso pasar por aquí a saludarlos antes de iniciar el día, porque el tiempo para saludar a alguien que te importa siempre se encuentra...
Buenos días! Que tengan un maravilloso día
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#fundafacew #fundacion… instagram.com/p/BziJkrmh6Mw/…
FEDER ha firmado un convenio con NH Hotel group en el que familiares con pacientes pueden optar a estancia gratis durante la realización de exámenes médicos.
#enfermedaddewilson
#wilsondisease #sintratamientoesletal
somospacientes.com/noticias/…
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Fundación para Familias con Enfermedad de Wilson retweeted
Recién aprobado por la @EMA_News #Cufence para posible tratamiento de Enfermedad de #Wilson
ema.europa.eu/en/news/meetin…
Cc @fundafacew @fperamoralart @malatinvisibili @Rarissimas
El examen de la cupruria de 24h es muy útil ya que los pacientes con Enfermedad Wilson excretan más cobre que los sujetos sanos. Tienen cobre libre en exceso, pues en general tienen poca ceruloplasmina. En los niños… instagram.com/p/ByFxBgBhcp1/…
Hoy es el día mundial de las personas sin diagnóstico, una situación que hemos vivido casi todas las familias con enfermedades raras o poco frecuentes y que trae consecuencias en muchos… instagram.com/p/BwufosMBHJS/…
HOY, DÍA 25 DE ABRIL SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DEL ADN.
Tal día como hoy hace 66 años, en 1953, James Watson (EE.UU, 1928) y Francis Crick (Inglaterra, 1916-2004) publicaron el modelo de… instagram.com/p/BwrXIzOBzvd/…
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Hermanita hoy celebramos tu paso por la tierra, viniste a enseñarnos tanto en tan poco tiempo, mi hermoso ángel 😇, la #enfermedaddewilson te arrebato la vida pero dejaste tú legado y hoy… instagram.com/p/BwcX1R7h4OJ/…
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El Día Mundial de la Salud se celebra cada 7 de abril desde 1950 con el objetivo de crear conciencia sobre un tema de salud específico. Este año la Organización Mundial de la Salud (OMS)… instagram.com/p/Bv9WMCmBuGg/…
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