Drepacare: L'application mobile qui informe, sensibilise et accompagne au quotidien les Drépanocytaires.
Paris, France
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Aujourd’hui c’est la journée mondiale de lutte contre la Drépanocytose ! Et nous vous présentons enfin notre film « vivre avec la drépanocytose » réalisé par @JeromePriolet 😊
Merci Hayat, Siddhiki, Mégane et Laëtitia
Merci @terumobct
youtube.com/watch?v=bBTIu8_g…
Remise du livre blanc « #Drépanocytose mettre un terme à la rupture d’égalité » en cette journée mondiale de lutte contre la maladie.
Un combat qui me tient à cœur depuis plusieurs années. Avançons ensemble pour changer le regard sur cette maladie.
A l'@AssembleeNat les associations de patients atteints de #drépanocytose ont remis à la Ministre @agnesfirmin leur livre blanc "Mettre un terme à la rupture d'égalité" - Merci au député @PBertaGard à tous les intervenants et participants pour leur soutien #egalitedrepano
Merci aux députés @ServaneHugues @MaudPetit_AN94 et #JeanCarlesGrelier pour leurs interventions et soutien.
🔴Retour en images
Journée mondiale de lutte contre la #drepanocytose Remise du livre blanc à la ministre @agnesfirmin
Les associations se battent pour une prise en charge non-discriminante & un accès précoce au diagnostic
Continuons le combat pour les #maladiesrares !
Remise du livre blanc « #Drépanocytose mettre un terme à la rupture d’égalité » en cette journée mondiale de lutte contre la maladie.
Un combat qui me tient à cœur depuis plusieurs années. Avançons ensemble pour changer le regard sur cette maladie.
Merci @agnesfirmin pour votre engagement renouvelé auprès des patients atteints de drépanocytose. Suite à l'engagement d'@EmmanuelMacron le Gouvernement doit rapidement avancer pour mieux faire connaître & prendre en charge la moins rare des maladies rares @Galacteros2 #GBTPfizer
L'association Drepacare organise une sortie au parc Sherwood samedi 02 juillet de 10h à 19h. Il vous reste encore quelques heures pour vous inscrire 👇🏾 eventbrite.fr/e/billets-sort…
Nous remercions notre sponsor Gold Vertex, ainsi que les autres sponsors pour cette journée♥️.
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Aujourd'hui, 19 juin, nous célébrons la Journée Mondiale de la drépanocytose, une maladie qui touche des millions de personnes à travers le monde.
A cette occasion, nous vous présentons @drepacare, une solution innovante imaginée par trois jeunes femmes youtu.be/WVthHSGSOrw
Un grand merci à la fondation Afnic de soutenir notre projet afin qu'on puisse améliorer notre solution 🙏💖
En cette Journée mondiale de la #drépanocytose découvrez notre projet lauréat @drepacare, le 1er réseau social d'entraide entre drépanocytaires du monde !
Toutes les infos sur drepacare.com/ #Santé #Solidarité #Numérique
Aujourd'hui c'est la journée mondiale de lutte contre la drépanocytose !
Atteinte de la drépanocytose, Laetitia raconte comment elle a fait de sa maladie une force. Elle a co-crée l'application @drepacare pour aider les patients grâce à un assistant virtuel et sensibiliser le plus grand nombre bit.ly/3OmJrL8
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💡Table ronde : La Tech for Good, une réponse aux défis de société @SAPFrance D33 #VivaTech
🗣 Laetitia DEFOI Co-Fondatrice @drepacare
🗣 Coline Lefebvre & Eloïse David @RucheParis
🗣 Josselin Bihan @TfGTour
🙏
@sap4good @alexdarras1 #ess
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🕛 13h - @SAPFrance Stand #D33 @VivaTech
💡Table ronde : La Tech for Good, une réponse aux défis de société
🗣 Laetitia DEFOI Co-Fondatrice @drepacare
🗣 Coline Lefebvre & Eloïse David @RucheParis
🗣 Josselin Bihan @TfGTour
@sap4good @alexdarras1 #ess
Hello la communauté, Drepacare sera présent le samedi 18 juin à la @VivaTech avec la Fondation SAP @sap4good @SAPFrance nous serons sur le stand D33 Hall principal.
Merci @Nicolas_Janot et @alexdarras1 😊
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Si vous allez à la NHA n’hésitez pas à aller soutenir @drepacare au stand 90 @NHAParis donner de la force, poser vos questions sur la drépanocytose et sur l’appli. Il y a la possibilité de faire un don pour ajouter des fonctionnalités et faire avancer la lutte #drepanocytose 💪🏽
