Assi Gulliver è l'Associazione Italiana per la #SindromediSotos e la #SindromediMalan | https://xitter.cf/t.co/T8zbS5tAWd 🎁 SOSTIENICI: grazie a te faremo #passidagiganti
Italia
Joined March 2021
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Il nostro primo webinar internazionale è online!
youtu.be/EDJT4QNPAtI?si=IVRn…
📢 Siamo entusiasti di condividere un articolo di @CerbaranoSilvia su “Laboratorio Adolescenza Magazine” che parla del nostro lavoro per adolescenti con sindrome di #Sotos e #Malan.
👉laboratorioadolescenzamagazi…
Nasce Assi TV!
Grazie ad Avvenire e ad Agensir
Avanti così!
Leggete qui! 👇
👉 avvenire.it/attualita/pagine…
👉 agensir.it/quotidiano/2024/5…
@SilviaRoggiani @LucaTrapanese4
L’azienda Pax
fa da apripista e imbocca il percorso di transizione verso tecnologie POS più sicure e confortevoli anche per le persone affette da disabilità visive gravi
👉 Pagamenti inclusivi
pagamentidigitali.it/payment…
Anno nuovo, format nuovo!
Nasce #LetturAssi, il gruppo di lettura rivolto alle nostre famiglie.
Parola d’ordine: condivisione!
Per il primo incontro un ospite d’eccezione: @GuidoMarangoni autore del libro “Come stelle 🌟 portate dal vento”
Bello emozionarsi insieme
#letturAssi
Per un Paese accessibile a tutti, stanziati oltre 550 ml per il Fondo unico Disabilità.
Ma sono davvero sufficienti all’inclusione? 🧐
super-jobs.it/per-un-paese-a…
Che cosa è la medicina narrativa: raccontarsi per curarsi meglio corriere.it/salute/23_dicemb…
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💬"Il ritardo diagnostico è maggiore nelle #donne. Perché ancora sotto rappresentate nelle sperimentazioni cliniche, perché stiamo perdendo la capacità di ascolto, perché non hanno il tempo per #prevenzione". Così @glimongelli, coordinamento #malattierare @Reg_Campania.
📣Manuela Priolo, membro del nostro comitato scientifico, è il nuovo primario della Genetica Medica e di Laboratorio presso l'Ospedale Cardarelli di Napoli! Auguriamo a lei e al suo team un proficuo e soddisfacente percorso professionale!
Noi ci siamo!❤️
ansa.it/campania/notizie/la_…
📣📣📣Prima Non Profit al mondo a produrre e distribuire farmaci per malattie ultra rare!
Fondazione Telethon prima charity al mondo responsabile della produzione e distribuzione di un farmaco.
telethon.it/storie-e-news/ne…
Cosa rappresenta per noi il progetto "Rare Empathy"? La nostra Presidente @CerbaranoSilvia lo racconta a @Telethonitalia in un'intervista fondamentale per capire la vision e la mission della nostra Associazione.
🖇️Buona domenica e buona lettura!
telethon.it/storie-e-news/st…
🌎In occasione della giornata mondiale sulla consapevolezza della #SindromediMalan abbiamo deciso di fare una special edition del nostro format "Assi Tv".
#malansyndromeawarenessday2023 🌻
🤓 Per guardare l'intervista youtu.be/vzG7QwqH0gU
🎬Post produzione @KingKomAdv
Vi auguriamo buone vacanze con la nostra gazzetta!
Buona lettura⭐
📖assigulliver.it/2023/08/07/a…
#gazzettadigulliver #newsletter #sindromedisotos #sindromedimalan #passidagigante 👣
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Salute digitale e medicina di genere: pubblicato un nuovo studio sull’utilizzo dei dati raccolti tramite dispositivi indossabili per fare ricerca clinica nell’ambito del ciclo mestruale e delle malattie ginecologiche.
#DigitalHealth
osservatorioterapieavanzate.…
👉Presentato il IX Rapporto MonitoRare: bene Piano Nazionale Malattie Rare, ancora disomogeneità tra Nord e Sud
uniamo.org/senza-categoria/p…
@uniamofimronlus @eurordis @OssMalattieRare
👏👏Oltre ottanta sentieri individuati, catalogati e riuniti all’interno di due guide, ma anche nuove segnaletiche apposte sui percorsi e legende per ogni sentiero, in modo da percorrere “Insieme i sentieri, ognuno con il proprio passo”.
superando.it/2023/07/03/insi…
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Bambini, quanto (e come) è importante parlarci fin dai primi mesi di vita. @ProfMazzone (direttore Neuropsichiatria Infantile @ptvonline2001): "Serve coerenza fra messaggi verbali e atteggiamenti"
@VanityFairIt @unitorvergata
vanityfair.it/article/bambin…
Due milioni di italiani sono affetti da malattie rare. E ci sono ancora troppe disuguaglianze per l'accesso alle cure. Il focus👇 fortuneita.com/2023/06/09/ma…