La esperanza de Ginebra: un tratamiento que España aún no financia telemadrid.es/programas/tele… vía @telemadrid
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La talasemia major es una enfermedad grave, que condiciona la vida de quienes la padecen desde la infancia, requiriendo tratamientos y cuidados continuos.
En este vídeo, Juan Andrés comparte su experiencia en primera persona, un testimonio de lucha, fortaleza y esperanza.
✍️#NotaDePrensaSEHH | Expertos y pacientes alertan de la invisibilidad de la talasemia en España y piden garantizar el acceso equitativo a tratamientos innovadores | #DiaInternacionalDeLaTalasemia @eritropatologia
➕Consulta la nota completa en nuestra web: sehh.es/sala-prensa
#ITD2026 #HiddenNoMore
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🩸 Hoy es el Día Mundial de la Talasemia
La talasemia es una enfermedad hereditaria de la sangre que obliga a quienes la padecen a recibir transfusiones de forma continua para poder vivir con normalidad.
Secundino es uno de ellos. Gracias a donantes como tú, puede seguir adelante
🤖 Made with AI
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For every patient.
For every family.
For every caregiver, healthcare professional, and advocate.
This #ITD2026, we raise our voices in hope, solidarity, and purpose — making the unseen visible and the unheard heard.
Together, we are #HiddenNoMore.
#8May #VisibilityVoiceValue
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En una sala de donación no preguntamos a quién votas o cuánto ganas. Preguntamos si estás bien de salud y quieres ayudar.
La sangre no entiende de etiquetas.
Solo de compatibilidad y solidaridad.
En Castilla y León necesitamos todos los grupos. ¿Te sumas? #DonaSangreCyL
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Hoy compartimos todas las fotos que nos habéis enviado en la campaña #PorqueCadaPersonaImporta
Cada imagen es una historia.
Cada rostro, una razón para seguir luchando por la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento.
Gracias por alzar la voz con nosotras y nosotros💪
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Tenemos el honor de finalizar esta jornada con la experiencia vital de Secundino Sacristán, paciente de Talasemia, Medalla al Mérito Nacional del donante de sangre y, añadamos que al valor. Toda nuestra admiración.






















