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Por una vez voy a utilizar esta humilde cuenta como altavoz para algo serio y que de verdad si merece la pena. Os pido poco, pero esto si es algo que de verdad importa y os pido que me ayudéis a compartir esta historia, la de Carlota, porque cuanto más lejos llegue, más podremos ayudar. Gracias ❤️ Carlota es una niña de 4 años que vive en Asturias y padece el síndrome de Cockayne tipo B, una enfermedad genética ultra-rara y neurodegenerativa con una esperanza de vida media de 12 años. ¿Lo peor? No existe una cura. Pero la familia de Carlota no iba a darse por vencida. Un grupo internacional de científicos estaba investigando una terapia génica para esta enfermedad y ya se encontraba en fase preclínica. Pero para que deje de ser una esperanza y se vuelva una realidad, necesitan financiación. Nada más ni nada menos que 2 millones de euros. Una cantidad imposible de conseguir para una sola familia, pero que es posible alcanzar si entre todos nos unimos para ayudar. Porque esta investigación podría ayudar a Carlota, pero también a todos esos niños afectados por la misma enfermedad. donio.es/carlota?utm_source=…