Joined March 2021
ME/CFS Awareness Ich habe über Kontakte die Möglichkeit nächstes Jahr zu den jeweiligen Awareness-Tagen Flaggen aufhängen zu lassen. Sie sind allerdings senkrecht und nicht sehr groß. Dafür an einem sehr zentralen Ort. Kennt da wer von euch Motive die hier passen könnten?
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Mal wieder: ME/CFS einfach in der allgemeinen Bevölkerung viel bekannter als unter Medizinern. Der FeWo-Vermieter meiner Eltern sagt die Tochter seines besten Freundes sei betroffen. Beim Handwerker der meine Küche eingebaut hat, ist es die Nichte. 🤯
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Hab einen Brief von der Wohngesellschaft bekommen. Mahnung. Nicht wegen dem Rolli. Sondern weil ich die Miete nicht gezahlt hätte. Die Miete die ich nicht selbst zahlen *durfte*. Die Miete die man lieber direkt vom Jobcenter einziehen wollte. 🫩
Habe mit der Hausverwalterin meiner neuen Wohnung telefoniert. Der fällt dann plötzlich ein, dass mein Rollstuhl ja eine Brandgefahr sei und das müsse sie erstmal überprüfen, ob der überhaupt mit in die Wohnung darf. 🙄 Hab ja sonst nichts um die Ohren.
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Korrekt sitzende FFP2 in the wild! 😱😍
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Pflegekasse hat einen Brief geschrieben, dass ich erstmal nachweisen müsse, dass der Umzug notwendig sei, bevor sie die Kosten übernehmen. Dieselbe Pflegekasse, die mich bereits mehrfach zum Umzug aufgefordert hat. Telefonat hats geklärt. Ich ziehs aber auch echt an, gerade.🫠
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Freitag Umzug, noch viel zu tun - und ich bin im Crash. Läuft.
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Habe mit der Hausverwalterin meiner neuen Wohnung telefoniert. Der fällt dann plötzlich ein, dass mein Rollstuhl ja eine Brandgefahr sei und das müsse sie erstmal überprüfen, ob der überhaupt mit in die Wohnung darf. 🙄 Hab ja sonst nichts um die Ohren.
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Der Rollstuhl in dem ich mir die Wohnung angeschaut habe. Der Rollstuhl in dem ich den Mietvertrag unterschrieben habe. Der Rollstuhl in dem ich in der Wohnung die Schlüssel übergeben bekommen habe. Nee, ist klar. 🙄🙄🙄
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Parunzel retweeted
Meine zwei Cent zu Köllner und Kupferschmitt: Wie auch immer das jetzt genau passiert sein mag… solche Sätze müssen ja erst Mal auch irgendwo reinpassen. Versteht ihr? Die Werkzeuge der Psychosomatiker haben sich nicht plötzlich geändert. Die erzählen noch immer Evidenz-befreiten Kram - er darf jetzt nur nicht mehr ganz so krass sein. Die Psychosomatik hat sich erst mit „ist alles psychosomatisch“ versucht, die Betroffenen unter den Nagel zu reißen. Als dann der Gegenwind zu groß und die Evidenz unwiderlegbar wurde (mit welchen Mitteln denn auch überhaupt, sie haben ja keine!), haben sie aber nicht konsequent gesagt „ok, war unser Fehler, sorry, wir halten uns raus“, sondern sind jetzt mit ihrem BPS-Modell-Unsinn auf Kuschelkurs gegangen, plötzlich müssen wir „alles zusammen“ denken und die biologische Forschung mit der Psychosomatik ineinandergreifen. Die kletten sich mit ihren schmierigen Methoden an die Materie, um ja noch irgendwie abzukassieren und ihre Existenzgrundlage nicht zu verlieren. Diese ganze Verbandelung mit DRV ist eigentlich meiner Auffassung nach verfassungswidrig. Die wollen nicht, dass das ganze System mal groß auf links gedreht wird. Die Rolle der Psychosomatik steht auf der Liste von ME wirklich GANZ unten. Dass die überhaupt mitreden ist schon eine Frechheit.
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Eine leicht verschnupft klingende Influencerin packt einen Duft-Adventskalender aus und findet ihn scheiße. Komisch... 🫠
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Eine FFP2-Maske am Straßenrand. Hab mich voll gefreut. Heißt ja, dass da noch wer anders trägt. Meine Mutter: "Oh, nee, da haben wir vorhin geparkt, hab mich schon gewundert wo die hin ist" 🫠
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Aimovig Vyepti Ajovy Habt ihr zu einem davon Erfahrung re ME/CFS & POTS? Mein Neurologe schickt mich zu euch, weil ihr das besser wisst und ich darf dann melden was ich gerne für meine Migräne hätte.🥹 Erfahrungsberichte von "nur" Migränikern sind aber auch herzlich willkommen!
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Parunzel retweeted
if you live with someone with ADHD and they say "i'm putting this in a safe spot," take it out of their hands. that item is about to leave this dimension.
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OMG, seit Jahren kaufe ich mir denselben (zugegeben sau teuren) Adventskalender. Er enthält mehrere hohe Spenden an Hilfsorgas. Man kann ihn mitgestalten: Vorletztes Jahr habe ich mir eine Spende für #MECFS gewünscht. Gab's nicht, aber am nächsten (1/3) adventsome.de/
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Fragebogen ließ sich erkennen, dass sie es gelesen hatten. Dann haben sie gefragt, ob eine Art Achtsamkeits-/Wellnesskalender gewünscht ist. Ich hab zu Vorurteilen ggü Behinderten, den Grenzen von Yoga , Krankheitstoleranz &Co aufgeklärt. Das Thema ward nie wieder gehört. (2/3)
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Und dieses Jahr... IST EINFACH EINE FUCKING SPENDE FÜR ME/CFS DRIN! Don't mind me, ich bin grad nur ein bisschen am heulen. 😭😭😭😭 (3/3)
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Ich haue gerade auf Kleinanzeigen alles raus, was nicht mit umziehen soll. Günstig, aber so dass es sich noch lohnt. Ich bekomme zahlreiche Anfragen mit so absurden Preisvorstellungen, dass ich nichtmal mehr antworte. Jedes dieser Profile hat schlechte Bewertungen. Komisch. 🫠
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Nein, den voll funktionsfähigen Marken-Pürierstab werde ich *nicht* für 2€ abgeben. Dafür lohnt es sich nichtmal das Bett zu verlassen...
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Die Blockierfunktion ist übrigens kaputt. Nach Neustart der App sind die alle wieder da. 🥳
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