Centro specializzato nella presa in carico di persone affette da malattie neuromuscolari. Sede: Policlinico G.Martino Messina.
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#NeMOINFORMA: tutti gli aggiornamenti e le modalità per accedere alle vaccinazioni regione per regione rivolte alle persone con malattie rare, disabilità, patologie croniche e invalidanti e ai loro caregiver ➡️ bit.ly/3bT6oWa
@OssMalattieRare
#stoconnemo
Un anno fa aveva inizio #DISTANTIMAVICINI
➡️ bit.ly/2PkLohU
@famigliesma @UILDMnazionale @aislaonlus @CentroNemo
Una formazione qualificata e gratuita. Un’opportunità di lavoro nell’ambito dell’assistenza alle persone con disabilità motoria.
@famigliesma
e @UILDMnazionale con
@CentroNemo e @NemoSud
Una formazione qualificata e gratuita, un’opportunità di lavoro
per potersi inserire nel mondo dell'assistenza alle persone con disabilità motoria. Corso proposto da @famigliesma e #UILDM, con @CentroNemo
@NemoSud #FondazioneClerici #FondazioneRoche
uildm.org/al-il-corso-assist…
Online il nuovo bando
@Telethonitalia @UILDMnazionale
per miglioramento della qualità della vita delle persone con distrofia muscolare: fino al 30 marzo i ricercatori interessati potranno presentare i loro progetti. Tutte le info qui ➡️ bit.ly/3s2rtCF
#stoconnemo
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Venerdì 19 marzo alle 18 vi aspettiamo per il 4° live di 4 LIVE - INCLUSIONE, UN GIOCO DA RAGAZZI!
Sarà l'occasione per festeggiare tutti i #papà e raccontare il progetto "A scuola di inclusione: giocando si impara" insieme a #GiovanniMuciaccia!
youtube.com/watch?v=0zwiDOBE…
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“La prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale è da oggi una realtà anche in Italia e rappresenta a una vera rivoluzione per tutta la nostra comunità”.
Via libera fino ai 13,5 kg per pazienti SMA1➡️ bit.ly/3t7fd4l
#TerapiaGenica
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Il taglio del nastro in diretta da @CentroNemo Trento
👉 NeMO Trento è una realtà!
Con @NemoSud @Telethonitalia @aislaonlus @famigliesma @UILDMnazionale @FVM_Official @Slanciamoci @vlvitalia_odv @ApssTn @ProvinciaTrento
#stoconnemo
Inaugurato oggi il Centro Clinico NeMO Trento!
INAUGURATO OGGI IL @CentroNemo DI TRENTO
👉 bit.ly/3dBZHsK
Con @NemoSud @Telethonitalia @aislaonlus @famigliesma @UILDMnazionale @FVM_Official @Slanciamoci @vlvitalia_odv @ApssTn @ProvinciaTrento
#stoconnemo
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I @CentroNemo sono strutture realizzate in collaborazione con ospedali e altre organizzazioni che si occupano di finanziare ricerca e assistenza. Scopriamoli insieme ow.ly/b1JP50DIrlT
Con @NemoSud
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🪁 #smaglianeada CONTEST PER BIMBI E ALUNNI 🎨 Scopri di più bit.ly/36yL9Wl
Partecipare al concorso ora: visita la pagina dedicata al contest 👉 bit.ly/3r8lFHl
@famigliesma @CentroNemo @NemoSud
#smaglianeada
#progettoscuole
#stoconnemo
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📖 Una favola ‘ritrovata’ dopo 30 anni, a sostegno della ricerca sulla #SLA. Una meravigliosa raccolta fondi. Una storia tramandata di generazioni in generazioni per non dimenticare papà Pasqualino e contribuire ai progetti di @Fond_AriSLA 👉 bit.ly/3p5l5bG
#arisla
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🍏 𝐓𝐨𝐫𝐧𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐫𝐜𝐢: 𝐍𝐨𝐧 𝐭𝐨𝐠𝐥𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐢𝐥 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐢 𝐭𝐨𝐫𝐧𝐨 evento in diretta Twitter
🔵 Tra poco ore 16 live su @Cittadinanzattiva indagine rapporto medico-paziente durante l'emergenza #Covid19
#stoconnemo
#TorniamoACurarci
@MinisteroSalute
Un coro di voci a sostegno delle attività del Centro Clinico per le persone con malattie neuromuscolari #Messina [Video] messinamagazine.it/cronaca/u… via @MessinaMag
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IL CENTRO CLINICO NEMO DI MILANO AVVIA LA TERAPIA GENICA
👉 bit.ly/3ra5slF
@ospniguarda
@famigliesma
#stoconnemo
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Ultime giornate della trentunesima edizione della Maratona @Telethonitalia. Oggi Sabato 19/12 saremo su @RaiUno alle 17, con il presidente Alberto Fontana e Eugenio Mercuri, direttore scientifico @centrocliniconemo Roma - area pediatrica. Vi aspettiamo!
#stoconnemo
Appuntamento domani 15 dicembre, alle 9:15,
con @Unomattina @RaiUno
Presente alla #Maratona @Telethonitalia il presidente dei Centri Clinici NeMO Alberto Fontana.
Con lui anche Massimiliano Filosto, NEMO Brescia e Vincenzo Pota, NEMO Napoli
#stoconnemo
#AmicidiNemo
Su #Facebook la #challenge di Natale per sostenere @NemoSud!
#leparoleperdirlo: video messaggi di amici, sostenitori, pazienti che invitano altri amici a fare lo stesso.
A partecipare anche Luciano Fiorino consigliere @teatromassimo
fb.watch/2mfwgJx4Sz/
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5.000.000 di GRAZIE all’Italia che sostiene la ricerca per trovare una cura a tutte le malattie genetiche rare! La maratona è appena iniziata, dona anche tu ❤ ow.ly/QphI50CJR5j