Es ist normal, verschieden zu sein. In unserer Familie gibt es ein Chromosom mehr als bei den meisten, und überhaupt, normal kann ja jede....
Berlin
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K2 erzählt aufgeregt:
„Du, Mama, heute im Bus, da war einer, der war so wie ich!“
„Wie, so wie Du?“
„Na, eben so wie ich, na also … na der hat auch das Traumsyndrom!“
#Inklusion #DownSyndrom
Mein Sohn hat das #DownSyndrom. Wir sind jeden Tag dankbar, dass er auf der Welt ist und er bereichert unser Leben.
Und wir freuen uns, wenn viele werdenden Eltern auch in Zukunft keine Angst davor haben.
Es ist normal, verschieden zu sein.
1/7 Heute Abend findet im Bundestag eine namentliche Abstimmung statt, die im allgemeinen Pulverdampf vielleicht übersehen wird, aber wichtig ist für behinderte Menschen und ihre Freunde. Und in gewisser Weise auch für den Parlamentarismus: Wird der Umgang mit menschlichem Leben nach Debatten von Volksvertretern entschieden werden oder von der Pharmawirtschaft und Funktionären der Krankenkassen? Es geht um den nicht-invasiven Pränataltest (NIPT). Dabei wird die DNA im Blut einer werdenden Mutter auf Chromosomenabweichungen untersucht, vor allem auf die Trisomien 13, 18 und 21. Letztere ist als Down-Syndrom bekannt.
((Über die Hintergründe hatten @rosidaggi und ich schon einmal im März im „Machtwechsel“-Podcast berichtet:
Spotify:
open.spotify.com/episode/4aT…
YouTube:
youtube.com/watch?v=yh9_eA4b…))
Locke und Kante retweeted
1/7 Heute Abend findet im Bundestag eine namentliche Abstimmung statt, die im allgemeinen Pulverdampf vielleicht übersehen wird, aber wichtig ist für behinderte Menschen und ihre Freunde. Und in gewisser Weise auch für den Parlamentarismus: Wird der Umgang mit menschlichem Leben nach Debatten von Volksvertretern entschieden werden oder von der Pharmawirtschaft und Funktionären der Krankenkassen? Es geht um den nicht-invasiven Pränataltest (NIPT). Dabei wird die DNA im Blut einer werdenden Mutter auf Chromosomenabweichungen untersucht, vor allem auf die Trisomien 13, 18 und 21. Letztere ist als Down-Syndrom bekannt.
((Über die Hintergründe hatten @rosidaggi und ich schon einmal im März im „Machtwechsel“-Podcast berichtet:
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Les 6 jeunes porteurs de trisomie 21 qui vont servir la messe du #PapeLéonXIV sont prêts ! "Cela me réjouit beaucoup, je ressens un rayon de soleil à l’idée d’être à côté de lui. Je suis tellement fier !" En invitant ces jeunes à servir la messe, le Pape révèle au monde leur vulnérabilité. C'est un symbole puissant renvoyé à la France et au monde. Pour que le monde ait la vie, faisons de la place à toutes les vies !
@Eglisecatho
